Cautare documente
Au fost gasite 734 rezultate pentru cautarea specificata. am cautat in 782.676 acte
...2020, paragraful 85]. Din perspectiva funcţiei de control exercitate de Parlament asupra executivului, dispoziţiile constituţionale prevăd ca modalităţi de acţiune: informarea Parlamentului, procedura întrebărilor şi interpelărilor, moţiunea de cenzură, angajarea răspunderii Guvernului sau delegarea legislativă (Decizia nr. 209 din 7 martie 2012, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 188 din 22 martie...
Publicat la data de: vineri, 23 octombrie 2020 in M.Of. 980 din 23-oct-2020
...precum şi dreptul de a obţine rectificarea acestora.35. Cu privire la prelucrarea datelor cu caracter personal, din evaluarea cadrului legislativ în materie, Curtea constată că normele naţionale asigură protecţia persoanelor fizice în ceea ce priveşte prelucrarea datelor cu caracter personal, prin instituirea dreptului la informare şi a dreptului de acces ale persoanelor vizate, şi, în acelaşi timp, reglementează condiţiile în care exerciţiul acestor drepturi poate...
Publicat la data de: miercuri, 13 ianuarie 2021 in M.Of. 37 din 13-ian-2021
...de lucru al Senatului pentru sesiunea extraordinară din data de 8 ianuarie 2021 - sesiune extraordinară -I.Proiectul ordinii de zi- Informare cu privire la proiectele de legi privind aprobarea unor ordonanţe de urgenţă ale Guvernului, precum şi a altor iniţiative legislative înregistrate la Biroul permanent al Senatului, care urmează să fie avizate de comisiile parlamentare în termenele stabilite;- depunerea jurământului de...
Publicat la data de: vineri, 8 ianuarie 2021 in M.Of. 20 din 08-ian-2021
...vor fi disponibile atât pe website-ul ANMDMR, în secţiunea de raportare reacţii adverse, cât şi în cadrul campaniilor de informare.Raportarea reacţiilor adverse este obligatorie pentru orice medic care depistează un astfel de caz. Supravegherea şi raportarea reacţiilor adverse suspectate după vaccinare, de către medici, se vor face ţinând cont de prevederile legislative naţionale, în primele 30 de zile de la luarea la cunoştinţă a reacţiei adverse sau în conformitate cu recomandările EMA...
Publicat la data de: joi, 3 decembrie 2020 in M.Of. 1171 din 03-dec-2020