Document embed

ORDIN nr. 1363 din 2 noiembrie 2015 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

Văzând Referatul de aprobare nr. NB 11.197/2015 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 1.898 din 30 octombrie 2015 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:

- art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) şi art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată;

- Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,

În temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi al art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,

ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Art. I

- Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:

1.La secţiunea P1 "Programul naţional de boli transmisibile", litera A) "Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 438 se introduce o nouă poziţie, poziţia 439, cu următorul cuprins:

"439

W61756002

J01XX08

LINEZOLIDUM

LINEZOLID INFOMED 2 mg/ml

SOL. PERF.

2
mg/ml

INFOMED FLUIDS S.R.L.

ROMÂNIA

10 PUNGI DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRATIFI- CATĂ, FĂRĂ LATEX, PREVĂZUTĂ CU UN TUB CONECTOR CU DESCHIDERE PRIN RĂSUCIRE, SIGILATĂ ÎNTR - O FOLIE LAMINATĂ PROTECTOARE CONŢINÂND 300 ML SOL. PERF.

108,800000

122,407000"

2.La secţiunea P1, litera B) "Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", după poziţia 95 se introduce o nouă poziţie, poziţia 96, cu următorul cuprins:

"96

W60621001

J04AK05

BEDAQUILINUM

SIRTURO 100 mg

COMPR.

100 mg

JANSSEN- CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

FLAC. DIN PEID X 188 COMPR.

188

267,586063

291,872127"

3.La secţiunea P3 "Programul naţional de oncologie", după poziţia 468 se introduc paisprezece noi poziţii, poziţiile 469-482, cu următorul cuprins:

"469

W61128001

L01XC12

BRENTUXIMAB VEDOTIN****

ADCETRIS 50 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg

TAKEDA PHARMA A/S

DANEMARCA

CUTIE CU 1 FLACON X 50 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ

13.651,350000

14.918,140000

470

W55759002

L01XE11

PAZOPANIB****

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

GLAXO GROUP LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

84,291666

92,301888

471

W61703002

L01XE11

PAZOPANIB****

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EURO- PHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

84,291666

92,301888

472

W55765002

L01XE11

PAZOPANIB****

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

GLAXO GROUP LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

171,197333

187,241166

473

W61704002

L01XE11

PAZOPANIB****

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

NOVARTIS EURO - PHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

171,197333

187,241166

474

W59306001

L01XE16

CRIZOTINIBUM****

XALKORI

CAPS.

200 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 CAPSULE

308,732833

337,155000

475

W59307001

L01XE16

CRIZOTINIBUM****

XALKORI

CAPS.

250 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 CAPSULE

350,990166

383,215666

476

W61700002

L01XE23

DABRAFENIBUM****

TAFINLAR 50 mg

CAPS.

50 mg

NOVARTIS EURO - PHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ŞI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

120

154,485916

168,707750

477

W60246002

L01XE23

DABRAFENIBUM****

TAFINLAR 50 mg

CAPS.

50 mg

GLAXO- SMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED

IRLANDA

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ŞI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

120

154,485916

168,707750

478

W61701002

L01XE23

DABRAFENIBUM****

TAFINLAR 75 mg

CAPS.

75 mg

NOVARTIS EURO- PHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ŞI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

120

231,603916

252,766500

479

W60247002

L01XE23

DABRAFENIBUM****

TAFINLAR 75 mg

CAPS.

75 mg

GLAXO- SMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED

IRLANDA

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ŞI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

120

231,603916

252,766500

480

W10506001

L01XX02

ASPARAGINAZUM

ASPARAGINASE 10000 MEDAC

LIOF. PT. SOL. INJ./
PERF.

10000 ui

MEDAC GESELL- SCAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRA PARATE

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 10 000 UI LIOF. PT. SOL. INJ./PERF.

330,170000

398,040000

481

W62137001

L01XX14

TRETINOINUM 4)

VESANOID 10 mg

CAPS. MOI

10 mg

CN Unifarm SA

ROMÂNIA

CUTIE X 100 CAPSULE MOI

PRF

100

9,440900

10,672100

482

W58139001

L02BX03

ABIRATERONUM****

ZYTIGA

COMPR.

250 mg

JANSSEN CILAG INTERNA- TIONALL NV

BELGIA

CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 120 COMPRIMATE

PRF

120

113,265250

123,777166"

4.La secţiunea P3, poziţiile 45 şi 46 se abrogă.

5.La secţiunea P4 "Programul naţional de boli neurologice", "Subprogramul de tratament al sclerozei multiple", după poziţia 10 se introduce o nouă poziţie, poziţia 11, cu următorul cuprins:

"11

W61550002

L03AX13

GLATIRAMER ACETAT****

COPAXONE 20 mg/ml

SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

20
mg/ml

TEVA PHARMA- CEUTICALS S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 28 SERINGI PREUMPLUTE CARE CONŢIN SOL. INJ.

91,865000

101,495357"

6.La secţiunea P6 "Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.3 "Hipertensiune pulmonară", după poziţia 4 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 5-10, cu următorul cuprins:

W60937001

C02KX04

MACITENTANUM**

OPSUMIT

COMPR. FILM.

10 mg

ACTELION REGISTRA- TION LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X BLISTERE ALBE DIN FOLIE OPACĂ PVC-PE- PVDC/AL X 30 COMPRIMATE FILMATE

337,392666

369,030000

W60681001

C02KX05

RIOCIGUAT**

ADEMPAS 1 mg

COMPR. FILM.

1 mg

BAYER PHARMA AG

GERMANIA

CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE

118,580952

130,161666

W60684001

C02KX05

RIOCIGUAT**

ADEMPAS 2,5 mg

COMPR. FILM.

2,5 mg

BAYER PHARMA AG

GERMANIA

CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE

118,580952

130,161666

W60683001

C02KX05

RIOCIGUAT**

ADEMPAS 2 mg

COMPR. FILM.

2 mg

BAYER PHARMA AG

GERMANIA

CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE

118,580952

130,161666

W60680001

C02KX05

RIOCIGUAT**

ADEMPAS 0,5 mg

COMPR. FILM.

0,5 mg

BAYER PHARMA AG

GERMANIA

CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE

118,580952

130,161666

W60682001

C02KX05

RIOCIGUAT**

ADEMPAS 1,5 mg

COMPR. FILM.

1,5 mg

BAYER PHARMA AG

GERMANIA

CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE

118,580952

130,161666"

7.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1 "Transplant medular", după poziţia 278 se introduce o nouă poziţie, poziţia 279, cu următorul cuprins:

"279

W61756002

J01XX08

LINEZOLIDUM

LINEZOLID INFOMED 2 mg/ml

SOL. PERF.

2mg/ml

INFOMED FLUIDS S.R.L.

ROMANIA

108,800000

122,407000"

8.La secţiunea P9, subprogramul P9.1, poziţiile 153 şi 154 se abrogă.

9.La secţiunea P9, subprogramul P9.2 "Transplant de cord", după poziţia 112 se introduce o nouă poziţie, poziţia 113, cu următorul cuprins:

"113

W61756002

J01XX08

LINEZOLIDUM

LINEZOLID INFOMED 2 mg/ml

SOL. PERF.

2
mg/ml

INFOMED FLUIDS - S.R.L.

ROMÂNIA

108,800000

122,407000"

10.La secţiunea P9, subprogramul P9.3 "Transplant hepatic", după poziţia 89 se introduce o nouă poziţie, poziţia 90, cu următorul cuprins:

"90

W61756002

J01XX08

LINEZOLIDUM

LINEZOLID INFOMED 2 mg/ml

SOL. PERF.

2
mg/ml

INFOMED FLUIDS - S.R.L.

ROMÂNIA

108,800000

122,407000"

11.La secţiunea P9, subprogramul P9.4 "Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", după poziţia 185 se introduce o nouă poziţie, poziţia 186, cu următorul cuprins:

"186

W61756002

J01XX08

LINEZOLIDUM

LINEZOLID INFOMED 2 mg/ml

SOL. PERF.

2
mg/ml

INFOMED FLUIDS - S.R.L.

ROMÂNIA

108,800000

122,407000"

12.La secţiunea P9, subprogramul P9.5 "Transplant celule pancreatice", după poziţia 13 se introduce o nouă poziţie, poziţia 14, cu următorul cuprins:

"14

W61756002

J01XX08

LINEZOLIDUM

LINEZOLID INFOMED 2 mg/ml

SOL. PERF.

2
mg/ml

INFOMED FLUIDS - S.R.L.

ROMÂNIA

108,800000

122,407000"

13.La secţiunea P9, subprogramul P9.6 "Transplant pulmonar", după poziţia 141 se introduce o nouă poziţie, poziţia 142, cu următorul cuprins:

"142

W61756002

J01XX08

LINEZOLIDUM

LINEZOLID INFOMED 2 mg/ml

SOL. PERF.

2
mg/ml

INFOMED FLUIDS - S.R.L.

ROMÂNIA

108,800000

122,407000"

14.La secţiunea P10 "Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică", după poziţia 80 se introduc două noi poziţii, poziţiile 81 şi 82, cu următorul cuprins:

"81

W57884002

H05BX02

PARICALCITOLUM**

PARICALCITOL FRESENIUS 2 micrograme/ml

SOL INJ.

2 micrograme/ml

FRESE-NIUS MEDICAL CARE DEUTSCH-

LAND GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 2 ML X 1 ML SOL. INJ.

10,520000

13,302000

W57885002

H05BX02

PARICALCITOLUM**

PARICALCITOL FRESENIUS 5 micrograme/ml

SOL INJ.

5 micro- grame/ml

FRESE- NIUS MEDICAL CARE DEUTSCH-

LAND GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 2 ML X 1 ML SOL. INJ.

22,048000

26,916000"

15.La secţiunea P10, poziţia 79 se modifică şi va avea următorul cuprins:

"79

W60961001

H05BX02

PARICALCITOLUM**

ZEMPLAR

SOL. INJ.

5
µg/ml

ABBVIE FARMACEUTICA S.L.U.

SPANIA

CUTIE X 5 FIOLE X 1 ML SOL. INJ.

26,457600

32,299200"

Art. II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna noiembrie 2015.

-****-

p. Ministrul sănătăţii,

Francisk Iulian Chiriac,

secretar de stat

Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,

Vasile Ciurchea

Publicat în Monitorul Oficial cu numărul 814 din data de 2 noiembrie 2015