Document embed

ORDIN nr. 645 din 11 august 2016 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

Văzând Referatul de aprobare nr. VVV 2.856/2016 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 1.433 din 11 august 2016 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:

- art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) şi art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;

- Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,

în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi al art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,

ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Art. I

- Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:

1.La secţiunea P1 "Programul naţional de boli transmisibile" litera A) "Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 89-92 se modifică şi vor avea următorul cuprins:

"89

W53787003

J01DD62

COMBINAŢII (CEFOPERAZONUM + SULBACTAMUM)

SULCEF 1000 mg/1000 mg

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

1000 mg/1000 mg

MEDOCHEMIE S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CONŢINÂND PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

S/P-RF

17.592800

19.939200

0.000000

W53787002

J01DD62

COMBINAŢII (CEFOPERAZONUM + SULBACTAMUM)

SULCEF 1000 mg/1000 mg

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

1000 mg/1000 mg

MEDOCHEMIE S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CONŢINÂND PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

S/P-RF

18.691000

22.818000

0.000000

W53787001

J01DD82

COMBINAŢII (CEFOPERAZONUM + SULBACTAMUM)

SULCEF 1000 mg/1000 mg

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

1000 mg/1000 mg

MEDOCHEMIE S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CONŢINÂND PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

S/P-RF

19.370000

23.076840

3.103160

W53787004

J01DD62

COMBINAŢII (CEFOPERAZONUM + SULBACTAMUM)

SULCEF 1000 mg/1000 mg

PULB. PT. SOL INJ./PERF.

1000 mg/1000 mg

MEDOCHEMIE S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 100 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CONŢINÂND PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

100

17.292800

19.230700

0.000000"

2.La secţiunea P3 "Programul naţional de oncologie", poziţiile 45-52 se abrogă.

3.La secţiunea P3 "Programul naţional de oncologie", poziţia 57 se modifică şi va avea următorul cuprins:

"57

W56210002

L01BB05

FLUDARABINUM**

FLUDARA ORAL 10 mg

COMPR. FILM.

10 mg

GENZYME EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN PE X 4 BLIST. AL/AL X 5 COMPR. FILM.

P-RF/S

53.287000

59.990500

0.000000"

4.La secţiunea P3 "Programul naţional de oncologie", după poziţia 486 se introduc 24 de noi poziţii, poziţiile 487-510, cu următorul cuprins:

"487

W53879001

L01BC07

AZACITIDINUM****

VIDAZA

PULB. PT. SUSP. INJ.

25 mg/ml

CELGENE EUROPE LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLAC. X 100 MG PULB. PT. SUSP. INJ.

1,437.060000

1,604.550000

0.000000

488

W52724003

L01XC08

PANITUMUMABUM****

VECTIBIX 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

20 mg/ml

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE X 1 FLAC. X 400 MG PANITUMUMAB X 20 ML

6,233.070000

6,832.200000

0.000000

489

W52724001

L01XC08

PANITUMUMABUM****

VECTIBIX 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF

20 mg/ml

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE X 1 FLAC. X 100 MG PANITUMUMAB X 5 ML

1,528.460000

1,704.170000

0.000000

490

W53221006

L01XE07

LAPATINIBUM****

TYVERB

COMPR. FILM.

250 mg

GLAXO GROUP LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM.

140

53.302214

58.372000

0.000000

491

W61702006

L01XE07

LAPATINIBUM****

TYVERB

COMPR. FILM.

250 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM.

140

53.302214

58.372000

0.000000

492

W54589001

L01XE10

EVEROLIMUS****

AFINITOR 10 mg

COMPR.

10 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 3 BLIST. AL/PA/PVC/AL X 10 COMPR.

P-RF

437.681000

478.344666

0.000000

493

W55759002

L01XE11

PAZOPANIB****

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

GLAXO GROUP LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

84.291666

92.301888

0.000000

494

W61703002

L01XE11

PAZOPANIB****

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR FILM.

84.291666

92.301888

0.000000

495

W55765002

L01XE11

PAZOPANIB****

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

GLAXO GROUP LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

171.197333

187.241166

0.000000

496

W61704002

L01XE11

PAZOPANIB****

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

171.197333

187.241166

0.000000

497

W60260003

L01XE13

AFATINIBUM****

GIOTRIF 20 mg

COMPR. FILM.

20 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE CONŢINÂND 28 X 1 COMPRIMATE

284.348928

311.303214

0.000000

498

W60261003

L01XE13

AFATINIBUM****

GIOTRIF 30 mg

COMPR FILM.

30 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE CONŢINÂND 28 X 1 COMPRIMATE

284.348928

311.303214

0.000000

499

W60262003

L01XE13

AFATINIBUM****

GIOTRIF 40 mg

COMPR, FILM.

40 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE CONŢINÂND 28 X 1 COMPRIMATE

284.348928

311.303214

0.000000

500

W60263003

L01XE13

AFATINIBUM****

GIOTRIF 50 mg

COMPR, FILM.

50 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE CONŢINÂND 28 X 1 COMPRIMATE

284.348928

311.303214

0.000000

501

W60984001

L01XE14

BOSUTINIBUM****

BOSULIF 100 mg

COMPR, FILM.

100 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 28 COMPRIMATE FILMATE (CUTIE CU 2 BLISTERE DIN PVC/ACLAR/PVC)

108.703928

119.850000

0.000000

502

W60985001

L01XE14

BOSUTINIBUM****

BOSULIF 500 mg

COMPR. FILM.

500 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 28 COMPRIMATE FILMATE (CUTIE CU 2 BLISTERE DIN PVC/ACLAR/PVC)

539.338571

589.242500

0.000000

503

W59304002

L01XE17

AXITINIBUM****

INLYTA

COMPR. FILM.

1 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE

55.562142

61.244107

0.000000

504

W59305002

L01XE17

AXITINIBUM****

INLYTA

COMPR. FILM,

5 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPRIMATE FILMATE

268.187321

293.005714

0.000000

505

W61749001

L01XE27

IBRUTINIBUM****

IMBRUVICA 140 mg

CAPS.

140 mg

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII DIN POLIPROPILENĂ X 90 CAPS.

275.943555

301.202777

0.000000

506

W61749002

L01XE27

IBRUTINIBUM****

IMBRUVICA 140 mg

CAPS.

140 mg

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII DIN POLIPROPILENĂ X 120 CAPS.

120

275.860166

301.005916

0.000000

507

W59956003

L01XX44

AFLIBERCEPTUM****

ZALTRAP

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

SANOFI - AVENTIS GROUPE

FRANŢA

CUTIE CU 1 FLACON A 10 ML X 8 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ CONŢINÂND 200 MG AFLIBERCEPT

2,804.670000

3,095.240000

0.000000

508

W59956001

L01XX44

AFLIBERCEPTUM****

ZALTRAP

CONC PT SOL. PERF.

25 mg/ml

SANOFI - AVENTIS GROUPE

FRANŢA

CUTIE CU 1 FLACON A 5 ML X 4 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ CONŢINÂND 100 MG AFLIBERCEPT

1,417.320000

1,583.030000

0.000000

509

W61522002

L01XX46

OLAPARIBUM****

LYNPARZA

CAPS.

50 mg

ASTRA ZENECA AB

SUEDIA

CUTIE X 448 CAPSULE (4 FLACOANE X 112 CAPSULE)

448

49.693236

54.250848

0.000000

510

W61952001

L04AX02

TALIDOMIDUM****

THALIDOMIDE CELGENE 50 mg

CAPS.

50 mg

CELGENE EUROPE LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X 2 BLISTERE PVC/PE/ACLAR/AL)

P-RF/R

55.341071

61.684285

0.000000"

5.La secţiunea P4 "Programul naţional de boli neurologice", "Subprogramul de tratament al sclerozei multiple", după poziţia 10 se introduce o nouă poziţie, poziţia 11, cu următorul cuprins:

"11

W60449002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM****

AUBAGIO

COMPR. FILM.

14 mg

SANOFI - AVENTIS GROUPE

FRANŢA

CUTIE CU 28 COMPR. FILM.

116.464642

128.309285

0.000000"

6.La secţiunea P5 "Programul naţional de diabet zaharat", "Subprogramul de tratament medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", după poziţia 132 se introduc 3 noi poziţii, poziţiile 133-135, cu următorul cuprins:

"133

W52375005

A10BH02

VILDAGLIPTINUM***

GALVUS 50 mg

COMPR.

50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC//AL)

P-RF

2.661250

3.248750

0.000000

134

W59971002

A10BX10

LIXISENATIDUM***

LYXUMIA 20 micrograme

SOL. INJ.

100 g/ml

SANOFI - AVENTIS GROUPE

FRANŢA

CUTIE CU 2 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE X 3 ML (2 X 14 DOZE)

PRF

147.945000

180.610000

0.000000

135

W59970001

A10BX10

LIXISENATIDUM****

LYXUMIA 10 micrograme

SOL. INJ.

50 g/ml

SANOFI - AVENTIS GROUPE

FRANŢA

CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT X 3 ML (1 X 14 DOZE)

PRF

147.940000

180.600000

0.000000"

7.La secţiunea P6 "Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", după subprogramul P6.19 "Scleroză tuberoasă" se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.20 "Fibroza pulmonară idiopatică", cu următorul cuprins:

"P6.20: FIBROZA PULMONARĂ IDIOPATICĂ

W61951001

L04AX05

PIRFENIDONUM****

ESBRIET 267 mg

CAPS.

267 mg

ROCHE REGISTRATION LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. X 63 CAPSULE

35.411269

39.203809

0.000000

W61951002

L04AX05

PIRFENIDONUM****

ESBRIET 267 mg

CAPS.

267 mg

ROCHE REGISTRATION LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. X 252 CAPSULE

252

34.602857

37.868531

0.000000

8.La secţiunea P7 "Programul naţional de boli endocrine", subprogramul "Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne", poziţia 11 se modifică şi va avea următorul cuprins:

"11

W12902001

G03CX01

TIBOLONUM

LIVIAL (R) 2,5 mg

COMPR.

2,5 mg

ORGANON NV

OLANDA

CUTIE X 1 BLIST. X 28 COMPR.

P-RF

1.212500

1.586071

0.000000"

9.La secţiunea P10 "Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică", poziţiile 85-87 se modifică şi vor avea următorul cuprins:

"85

W43185002

H05BX01

CINACALCETUM**

MIMPARA 30 mg

COMPR. FILM.

30 mg

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE X 2 BLIST ACLAR-PVC-PVAC/AL X 14 COMPR FILM.

P-RF

22.942857

26.370357

0.000000

W43186002

H05BX01

CINACALCETUM**

MIMPARA 60 mg

COMPR. FILM.

60 mg

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE X 2 BLIST ACLAR-PVC-PVAC/AL X 14 COMPR FILM.

P-RF

41.556428

46.658928

0.000000

W43187002

H05BX01

CINACALCETUM**

MIMPARA 90 mg

COMPR. FILM.

90 mg

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE X 2 BLIST ACLAR-PVC-PVAC/AL X 14 COMPR FILM.

P-RF

60.643214

67.463571

0.000000"

Art. II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

-****-

Ministrul sănătăţii,

Vlad Vasile Voiculescu

p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,

Gheorghe-Radu Ţibichi

Publicat în Monitorul Oficial cu numărul 628 din data de 16 august 2016